LGMD Kas Hastalıkları Platformu Başkanı Şenay Alyörük Kundakçı, Sağlık Bakanı ile yaptıkları görüşmede, nadir hastalık statüsündeki LGMD kas hastalarının ilaçlarının Türkiye’ye getirilmesi ve gen tedavilerinin onaylanarak hastalara uygulanması gerektiğini yineledi.
Kaynak: Cumhuriyet